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steute Schaltgeräte -
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SICHERHEIT »MADE BY STEUTE« SAFETY »MADE BY STEUTE«

GM-Prüfzeichen. Geprüftes Medizinprodukt. GM mark. Approved medical device.
Der Name »steute« istheute weltweitein Begriff,wenn es um anspruchsvolle Sicherheits-Schaltgeräte geht.Seitmehr als vierzig Jahren befasstsich steute mitder Entwicklung und Produktion vonSchaltgeräten.Schon die erste Geräteserie war am Markterfolgreich;sie wird – kontinuierlich weiterentwickelt– noch heute produziert.Dies istallerdings eher untypisch:steute bietetheute ein »junges«,innovatives Produktprogramm.Neben den klassischen Ein-satzbereichen der Geräte z.B.in der Fördertechnik und im allgemeinen Maschinen-,Apparate- und Anlagenbau wurden zielstrebig neue Anwendungsgebiete erschlossen,z.B.in der Chemie- und Verfahrens-technik,für die der Explosionsschutz eine wichtige Rolle spielt,und inder Medizintechnik.In der modernen Fertigungsstätte,die steute 1985 bezogen hat,und die 2002 wesentlich erweitertwurde,entwickeln,produzierenund vertreiben heute ca.150 Mitarbeiter ein umfangreiches Produkt-programm,das auch höchsten Ansprüchen an das Sicherheitsniveau und die Fertigungsqualitätgenügt.Zur steute-Unternehmenskultur gehörtdie enge und vertrauens-volle Zusammenarbeitmitden Geschäftspartnern.Gemeinsam mitunseren Kunden entwickeln wir hochwertige Sicherheits-Schaltgerä- te,die optimal an den jeweiligen Anwendungsfall angepasstsind. Die Abnahme nach UL 60601. The approval according to UL 60601. Ex-Kennzeichen zur Verhütung von Explosionen nach EG-Richtlinien
6 Ex-mark for prevention of explosions as per EC-Directive. Qualität: Für höchste Ansprüche
steute fertigtSicherheitskomponenten,die sehr hohe Anforde-rungen an die Qualitäterfüllen müssen:Ein Ausfall oder Produktions- fehler könnte fatale Folgen haben.In der nach DIN EN ISO 9001:2000 zertifizierten Fertigung wird daher jeder Arbeitsschrittkontrolliertund dokumentiert.Dies gewährleistetein gleichbleibend hohes Qua-litätsniveau. QM-Systeme für Ex-Schutz und Medizintechnik AP-Prüfzeichen für anästhesie-geprüfte Medizinprodukte
Darüber hinaus gelten für einige Produktbereiche,in denen steuteAnwendungsschwerpunkte setzt,besonders strenge Anforderungen.Die EG-Richtlinie 94/9/EG machtexakte Vorgaben zum Qualitäts-management(QM) für die Fertigung von Geräten oder Schutzsyste-men für explosionsgefährdete Bereiche.Das QM-System von steuteistgemäß dieser Richtlinie zertifiziert.Neben dem »ATEX 95«-Zertifi- katverfügen die explosionsgeschützten Schaltgeräte des steute-Pro- gramms über Baumusterprüfbescheinigungen der PTB oder DMT(EXAM).Für den steute-Geschäftsbereich »Medizintechnik« wurde eineigenes Qualitätsmanagement-System implementiert,das die Anfor- derungen des Medizinproduktegesetzes (MPG;93/42/EWG) und derNormenreihe IEC 60601 erfüllt.Darüber hinaus sind diese Schalt-geräte nach UL 60601 und als »Geprüftes Medizinprodukt« (GM) zertifiziert.Auch die spezifischen Anforderungen der EN ISO 13485, die speziell für Medizinprodukte gilt,wurden in das QM-System vonsteute integriert. AP mark. Anaesthesia approved medical devices.

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CE Kennzeichen nach der Richtlinie94/9/EG (ATEX 95) Geräte und Schutzsysteme zur bestimmungs-gemäßen Verwendung in explosions-gefährdeten Bereichen. CE marking as per Directive 94/9/EC (ATEX 95) Devices and protection systems for appropriate use inexplosive-endangered areas.
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